От 1 ноември 2026 година влиза в сила нов механизъм за контрол върху отпускането на лекарства, заплащани от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК).
Националната здравноинформационна система (НЗИС) ще проверява в реално време дали медикаментът, който фармацевтът предоставя на пациента, съответства на предписания и отчетения продукт.
Промяната идва след съвместни проверки на НЗОК, ДАНС и Икономическа полиция в 21 аптеки на територията на 12 области. При инспекциите са установени нарушения и неоснователно получени средства от бюджета на Здравната каса за над 1 милион евро.
Новата система трябва да предотврати подобни злоупотреби още в момента на отпускане на лекарството, вместо несъответствията да бъдат откривани при последващи проверки, понякога месеци след извършените плащания.
При обработването на електронната рецепта аптечният софтуер ще изпраща към НЗИС продуктовия код GTIN, извлечен чрез сканиране на двуизмерния код върху опаковката. Той автоматично ще се сравнява с националния номер на предписания и отчетен медикамент.
Ако системата установи разминаване, ще се генерира съобщение за грешка, а трансакцията ще бъде отхвърлена. По този начин отпускането на несъответстващ продукт ще бъде спирано още на аптечното гише, преди фармацевтът да приключи операцията.
Целта е да се ограничи възможността към НЗОК да бъдат отчитани по-скъпи лекарства вместо реално предоставените или да се заявяват плащания за медикаменти, които изобщо не са отпуснати.
Новият контролен модул е разработен от „Информационно обслужване“ и надгражда вече действащата система за автоматично отчитане на изпълнените рецепти, въведена в началото на 2026 година.
Според данните на дружеството досегашните електронни механизми, включително онлайн проверките при предписването на медикаменти, са довели до намаляване на грешките при отпускането на лекарства по НЗОК с над 98%.
За предстоящото въвеждане на допълнителната функционалност съобщи и Българският фармацевтичен съюз.
Очаква се новият механизъм да засили прозрачността при разходването на публичните средства за лекарства и да осигури по-надеждна проверка на медикаментите, предоставяни на здравноосигурените пациенти.
От 1 ноември контролът ще се извършва непосредствено при обработването на рецептата, като несъответствията между сканираната опаковка и отчетения лекарствен продукт ще водят до автоматично отхвърляне на трансакцията.
