Днес се отбелязва Международният ден на хората с епилепсия. Тези, които страдат от болестта, близките им и всички, които ги подкрепят, слагат нещо лилаво и да повдигнат жизненоважни въпроси.

Purple Day е създаден през 2008 г. от Касиди Меган, младо момиче от Канада, което има
епилепсия и иска да накара хората да говорят за състоянието си. Касиди иска с този ден да
повиши осведомеността за епилепсията и да убеди хората с епилепсия и техните семейства, че
не са сами. През последните 10 години Purple Day се превърна в глобално събитие!
Но защо Лилав ден? Касиди избра цвета на лилавото, защото лавандулата е призната за
международен цвят на епилепсията.
Над 50 милиона по света страдат от епилепсия!
1 на 100 човека има епилепсия!
70% е с неизвестен произход!
В България няма реална статистика за хората с епилепсия, информират от Асоциация на родители на деца с епилепсия. Световната здравна организация определя , че 1% от населението е с това тежко неврологично и най-често срещано заболяване!



Трудностите на семействата, грижещи се за деца и лица с епилепсия са:
– достъп до диагностика и лечение
– труден достъп до образование-детски ясли и детски градини, училища, университети!
– социални услуги в подкрепа на децата и лицата с епилепсия и техните семейства
– достъп до трудова заетост
– достоен живот за семействата грижещи се за деца с епилепсия в т.ч. възможност за
пенсиониране на родителите полагали грижи за болното си дете всеотдайно.
– по-голяма информираност, чуваемост, чувствителност и отзивчивост към
проблемите на децата и лицата с епилепсия и техните семейства.

Визията на плана за действие за борба с епилепсията е свят, в който:

1. Чрез подобрен достъп до основни лекарства, подходящи, достъпни и качествени услуги
се предотвратяват заболеваемостта от епилепсия и други неврологични разстройства и
се избягва смъртността.
2. Насърчават се и се защитават социалните, икономическите, образователните и
приобщаващи нужди на децата и лицата с епилепсия и техните семейства.
3. Здравето на децата и лицата с епилепсия и други неврологични разстройства се оценява
и приоритизира в националните и местни политики, планове и бюджети.
Стигмата е толкова голяма, че почти не се виждат и малките стъпчици в правилната посока на
хората с големи сърца! Но ние ги познаваме и им благодарим! С това, че ги има, съществува
надежда и за хората с епилепсия!
В днешният ден сложете нещо лилаво, направете снимката си във Фейсбук с нашето послание
и подкрепете хората с епилепсия!